Найден новый мощный антибиотик из китайской шахты.

Саарвиенин А может победить устойчивые к лекарствам бактерии

Учёные обнаружили антибиотическое соединение с уникальным механизмом действия, выделенное из бактерий в экстремальных условиях редкоземельной шахты Баян-Обо. Саарвиенин А эффективен против опасных патогенов, включая золотистый стафилококк, и нарушает белковый гомеостаз бактерий. Это открытие даёт надежду на преодоление глобального кризиса антибиотикорезистентности, поскольку атакует микробы принципиально новым способом.

1e09abb8-748c-4748-a668-5e66eeda74f2
banner

Микробиологи исследуют новые подходы к преодолению антибиотикорезистентности, изучая экстремальные среды обитания. В научном сообществе активно ведутся поиски новых антибиотических соединений, которые могут быть эффективны против устойчивых к лекарствам бактерий. Особое внимание уделяется микроорганизмам, обитающим в необычных экологических нишах, включая глубоководные гидротермальные источники, полярные регионы, пустыни и горнодобывающие объекты.

Исследование микробиомов экстремальных сред

Учёные активно исследуют микробные сообщества в экстремальных условиях. Особый интерес представляют места с уникальными геохимическими характеристиками, такие как месторождения редкоземельных элементов. Бактерии, адаптированные к выживанию в таких средах, часто обладают необычными биохимическими механизмами, которые потенциально могут быть источниками новых биоактивных соединений.

Одним из таких мест является шахта Баян-Обо в Китае, крупнейшее месторождение редкоземельных элементов. Бактериальный анализ образцов из подобных мест может дать представление о микроорганизмах, которые эволюционировали для выживания в этих суровых условиях. Исследования микробиологии в таких шахтах обычно направлены на изучение роли микроорганизмов в биогеохимических циклах, биовыщелачивании или восстановлении окружающей среды.

Механизмы действия антибиотиков

В борьбе с антибиотикорезистентностью ключевое значение имеют новые механизмы действия антибактериальных соединений. Большинство современных антибиотиков воздействуют на хорошо известные бактериальные функции, такие как синтез клеточной стенки или репликация ДНК. Однако бактерии выработали различные механизмы устойчивости к этим подходам.

Устойчивость грамположительных патогенов, таких как золотистый стафилококк, включая метициллин-резистентный стафилококк (MRSA), к антибиотикам становится серьезной проблемой в клинической практике. Механизмы резистентности включают продукцию бета-лактамазных ферментов, изменения в пенициллин-связывающих белках, эффлюксные насосы и модификации целевых сайтов действия препаратов.

Новые исследования направлены на поиск антибиотиков, нарушающих белковый гомеостаз в бактериях или воздействующих на другие жизненно важные клеточные процессы, ранее не затрагиваемые существующими препаратами. Такие новые механизмы действия могут помочь преодолеть существующие пути резистентности и создать более эффективные терапевтические стратегии.

Поиск и разработка новых антибиотиков

Открытие новых антибиотиков в экстремальных средах представляет собой активную область исследований. Учёные изучают уникальные микробные сообщества в поисках биоактивных соединений, способных противостоять устойчивым к антибиотикам бактериям.

Процесс разработки нового антибиотика — от открытия до клинического применения — обычно занимает от 10 до 15 лет и включает в себя несколько этапов исследований и клинических испытаний. Потенциальные новые соединения должны продемонстрировать не только эффективность против патогенных бактерий, но и отсутствие токсичности для человека, а также подходящие фармакокинетические свойства.

Для определения эффективности новых антибиотиков проводится измерение минимальной ингибирующей концентрации (МИК) — наименьшей концентрации антибиотика, которая подавляет видимый рост бактерий. Эти количественные данные позволяют сравнивать новые соединения с существующими антибиотиками и оценивать их потенциальную клиническую ценность.